1．发现具有医用价值的新病毒
⑴发现一种能杀死癌细胞的无害病毒。
2005年6月，有关媒体报道，美国研究人员发现，一种对人无害的普通病毒，能够杀死体内的癌细胞。研究人员说，这也许能成为治疗癌症的一种新手段。
这种病毒名为“2型腺病毒伴随病毒”（AAV－2），80％的人体内都携带这种病毒。该病毒不会致病，只有在其他病毒相助下，才能够进行自我复制，与此同时杀死细胞。
研究表明，感染了可导致宫颈癌的人类乳头瘤病毒（HPV）的妇女，如果同时感染AAV－2病毒，其宫颈癌发病率明显降低。研究人员还对乳腺癌和前列腺癌细胞等重复实验，并得出了同样的结果。研究人员指出，这些癌症都属于上皮细胞癌症。上皮细胞包括皮肤细胞和覆盖器官内外的其他表层细胞。
研究人员正在积极研究利用AAV－2病毒，作为载体向人体输入治病基因。他们说，这种基因疗法不会致病，也不会引起免疫系统反应。
⑵发现有望帮助治愈乙肝的转基因病毒。
2006年10月13～15日何，南非金山大学的塞尔吉奥·卡莫奈及其同事组成的一个研究小组，在日本千叶举办的国际细胞与基因治疗癌症学会2006年会上报告说，他们开发出一种新方法，有望带来一种有效治疗乙肝病毒的药物。
乙型肝炎对于发展中国家是一个主要的威胁，这些国家许多民众无力购买乙肝疫苗。世界卫生组织的数据表明，每年有100万慢性乙肝患者死于肝硬化或者肝癌。传统乙肝治疗手段主要是抗病毒药物，但是这种方法只能减少体内乙肝病毒数量，却不能清除它们。
南非研究小组开发出一种对付乙肝病毒的基因治疗手段。此前的研究，已经开发出一种名叫核糖核酸干扰(RNAi)的技术，这项技术利用一个或者一组分子，来阻断病毒或者肿瘤分子复制和传染。
卡莫奈研究小组，把一种名叫腺病毒的病毒进行了转基因处理，让它能携带一些RNAi分子。腺病毒自然存在于人体之中，通常对人体无害。经过改造的腺病毒，能够感染肝脏中乙肝病毒复制的特定部位，但是经过处理的腺病毒并不会复制。它们在感染肝脏细胞后，腺病毒身上的RNAi分子会阻断乙肝病毒的复制。
科学家们发现，在小鼠身上，这种方法最多能够防止高达90%的乙肝病毒复制。研究小组现在正在准备进行这种技术手段的人体临床试验。
卡莫奈说：“不论单独使用，还是与已经批准的药物共同使用，RNAi技术都提供了一种令人激动的有希望的抑制乙肝病毒复制的手段。”
2．发现新的巨型病毒
⑴发现比已有病毒大两倍以上的“类病毒”。
2004年11月，英国媒体报道，英国科学家在该国布拉德福镇边沿的一个小型工业冷却塔内，发现了一种新型的、奇怪的生命形式。经过基因分析显示，这种生物体是科学家从未见到过的，可能是一种新的生命形式。这种巨大的未知生物，被人们称为“类病毒”或者“类微生物”，因为开始时被误认为是一种寄生在变形虫身上的细菌。它比现在发现的任何病毒都大两倍以上。
该病毒包含许多基因，这些在以前仅仅被认为在较为复杂的生命形式中才会存在。例如，它含具有DNA修复酶和其它蛋白质的基因。所有的这些典型特点，都应该是细胞生物体的标志。科学家相信，这种迄今为止仅仅在布拉德福发现的“类病毒”，显然代表一种新的细胞核DNA病毒。
⑵发现可帮宿主抵抗衰老的神奇“巨型病毒”。
2005年8月，英国媒体报道，英国普利茅斯海洋实验室一个研究小组，研究发现一种神奇的“巨型病毒”，它所产生的一种物质，有着抗衰老的神奇作用。
这种病毒，被称为“ 贺胥黎-伊米莉亚病毒86号”。之所以称其为巨型病毒，是因为它拥有一个巨大的基因组，由40.7万个遗传密码组成，几乎同一个单细胞的支原菌相当。这种病毒入侵一种海藻，同时制造一种物质帮助它的宿主抵抗衰老的过程。
该研究小组与剑桥学者一起，已经成功破译了其遗传密码。他们发现一组基因，能够制造一种叫神经酰胺的物质，这种物质是抗皱和衰老产品的关键成分，同时能够控制细胞死亡机制的运作。以前只是在动物和植物细胞中发现过这种基因。
研究人员表示，对于一种入侵性病毒来说，这种当宿主将要死亡而控制其死亡，来保证自身发展的能力，让人难以置信。病毒“绑架”了细胞，并且延缓其衰老过程以确保自身的生存。
⑶在阿米巴变形虫体内发现新的巨型病毒。
2009年12月9日，有关媒体报道，法国艾克斯·马赛大学传染病和热带病研究小组，在单细胞生物阿米巴变形虫体内，发现了一种新的巨型病毒，并为其取名“马赛病毒”（Marseillevirus）。
项目负责人在介绍这种巨型病毒时说，“马赛病毒”直径约为250毫微米，其基因组包含36.8万个碱基对。它是一种全新的病毒，其基因组构成与其他种类的病毒差别很大。研究人员同时发现，它与其他寄居在阿米巴变形虫体内的细菌和别的巨型病毒等微生物，进行过基因交换。
⑷发现直径达1微米的巨型病毒。
2013年7月19日，英国《每日邮报》报道，法国埃克斯·马赛大学的克拉弗里博士领导的一个研究小组，发现一种新的巨型病毒。研究人员猜测，该病毒来源于远古时代或者甚至是源自其他星球，比如火星。 该病毒生活于水下，目前尚未对人类造成重大威胁。
该病毒被命名为“潘多拉病毒”，直径达1微米（约为1000纳米），而大多数传统病毒的直径在10纳米到500纳米之间。该病毒只有6%的基因，与地球上其他生物的基因类似。
克拉弗里解释说，起初误把它当做小细菌，是因为该病毒实在太大，并且没有呈现出正常病毒那样的形态。
据了解，在确定海底存在巨型病毒的迹象之后，克拉弗里研究小组就一直在苦苦搜寻。他们从智利的海岸和澳大利亚的一个池塘，分别采集了沉积物样本，然后将它们带回实验室，放在含抗生素的溶液中，以杀死所有还活着的细菌。随后，他们让无菌的样本与阿米巴原虫进行接触，如果阿米巴原虫出现死亡，就证明样本中存在杀死原虫的其他东西。这个方法奏效了。
研究人员发现，潘多拉病毒的遗传密码的大小，是此前已知的最大病毒440纳米的Megavirus的两倍多。目前，还不清楚为何这种细胞形态会变成病毒，研究人员猜测，它可能是为生存而进行了进化。还有一种可能是，该病毒从寄主那里获取遗传信息，从而使它们不寻常的基因组得以生长。
3．病毒种类研究的其他新发现
⑴发现非典病毒特异RNA片段。
2004年12月，美国加利福尼亚大学圣克鲁斯分校的研究人员，在《科学公共图书馆生物学》月刊上发表论文称，他们在非典病毒基因组中，发现一个特殊的RNA（核糖核酸）片段。在不同的非典病毒株系中，这一片段并不变化。因此，科学家认为，这一RNA片段，可能成为未来抗非典药物的“标靶”。
非典病毒是一种RNA病毒，与动植物和细菌不同，它的遗传基因组是由RNA链构成的，这意味着它的变异速度非常快。同属于RNA病毒的艾滋病病毒，就可以在很短时间内变异出不同的抗药性株系。而在这次研究中发现，不同株系的非典病毒，其RNA链条上都有一个被称为s2m的片段不变。
研究人员用Ｘ射线晶体衍射技术分析这一片段，发现它的形状是扭曲折叠的。研究人员推测，非典病毒可能借助s2m片段操纵人体或动物细胞内某些关键蛋白质，来复制出新的病毒。
在动植物或细菌的细胞中，RNA扮演着重要的角色，其中信使RNA负责把细胞基因组包含的遗传信息传送到核糖体上，合成新的蛋白质。而在对非典病毒的研究中，研究人员发现，非典病毒的s2m片段就象一个“小尾巴”，粘附在宿主细胞的信使RNA一端。
研究人员还发现，s2m片段上有一个整齐的直角形，与核糖体的形状高度相似，但在其他RNA上是非常罕见的。因此他们推测，s2m片段可能“伪装”成核糖体，利用宿主细胞的蛋白质合成机制来复制新的病毒。
⑵发现可导致儿童疾病的新病毒。
2005年1月18日，美国耶鲁大学的研究人员杰弗里·康及其同事组成研究小组，在《传染病杂志》上发表研究报告称，他们发现一种新的冠状病毒，可以导致数种儿童疾病。目前，这种病毒，已被命名为“新港口”病毒。
研究人员说，“新港口”病毒，属于冠状病毒家族，这类病毒可引发普通感冒、动物疾病等。直到最近，研究人员才找到实验手段来诊断和甄别它们。
研究小组检查了895名5岁以下的患病儿童，结果发现其中有79人感染了“新港口”病毒。这些病童的症状，包括发烧、咳嗽、流鼻涕、呼吸急促、异常呼吸音和血液含氧量低。
研究人员从1名川畸病病童的呼吸道分泌物中，也发现了“新港口”病毒的基因。他们还分析了11名川畸病病童和22名未患川畸病病童的呼吸道分泌物。结果表明，“新港口”病毒可引发威胁儿童健康的川畸病。
⑶发现儿童呼吸道新病毒。
2005年8月23日，瑞典《每日新闻》报道，瑞典阿斯特丽德·林德格伦儿童医院的研究人员，玛格丽塔·埃里克松医生等人组成的研究小组，发现一种能引起儿童呼吸道感染的新型病毒。这一发现，有望带来对新的疫苗和治疗方法的研究。
研究小组在对540名儿童下呼吸道感染患者进行治疗时，发现了这种新病毒。在这批儿童患者中，17名儿童体内存在这种新病毒，瑞典医生把它命名为“博卡尔病毒”。
玛格丽塔·埃里克松说：“我在实验室工作了30年，这是我们第一次发现一种全新的病毒。”在无法解释病因的呼吸道感染病例中，可能至少有1/3是由新发现的“博卡尔病毒”引起的。这一发现，将会推动科学家研究针对新病毒的新疫苗和治疗方法。
据世界卫生组织统计，下呼吸道感染，是全世界范围内造成五岁以下儿童死亡的主要疾病，患儿常表现出一般气喘病的症状。
⑷发现新的人类冠状病毒。
2006年3月，法国病毒学家阿斯特丽德·飞布雷特领导的一个研究小组，在《临床传染病》杂志发表研究成果称，通过检测来自卡昂大学医院病例的鼻腔分泌物标本，鉴定出新型人类冠状病毒(HCoV-HKU1)。
飞布雷特指出，更好的理解人类冠状病毒在世界不同地方的流行，可能有助于应对将来会出现的或再次出现的病毒，例如严重急性呼吸窘迫综合征冠状病毒，可以进行更好的分子生物学和血清学诊断。
研究小组，从2005年2月至3月间住院的135名病例中，获得鼻腔分泌物标本，其中62%的病人年龄小于5岁。他们将135份呼吸道样本及6份粪便样本，接种到HUH7细胞中。通过HUH7细胞裂解和逆转录聚合酶链式反应测试，研究人员鉴定出在6名病例的呼吸道分泌物中携带有HCoV-HKU1，其中2名病例的粪便标本也发现此种病毒。3名病例（年龄在9个月至5岁）出现发热、呕吐和腹泻及上呼吸道症状。1名病例出现高热惊厥和中耳炎（年龄为18个月）。另外2名病例没有出现急性症状，但是1名病例被认为处于恢复中，另外1名病例患有慢性骨髓性白血病。
研究小组得出结论，HCoV-HKU1有可能与呼吸道和肠道疾病相关，它的发现可能与基础条件较差的病人持续性无症状感染有关。
⑷发现新型腮腺炎病毒。
2007年7月，有关媒体报道，巴西圣保罗阿道夫•鲁兹研究所，生物医学家特莱西娜•帕依瓦主持的一个研究小组，发现一种新型腮腺炎病毒在圣保罗州流行。这种新型病毒，与其他已知病毒相比，毒性类似，不需要采取新的公共卫生措施，三联疫苗对它有效。这一发现，有助于科学家了解这种病毒的地理分布，及对它进行跟踪调查。
这种新型病毒，是由帕依瓦从2005年到2006年采集的14份病人血液样品中，分离出来的。这些病人居住在圣保罗州的阿蒂巴伊亚、儒蒂阿、坎皮纳斯和圣保罗等城市。他们之中，没有人进行过三联疫苗的重复注射，以预防腮腺炎。
这种已由英国独立的研究人员确认的新型病毒，是从一段致病DNA的片断中分离出来的，是一种不稳定基因。目前，人们还不知道这种基因在病毒生物学上的功能。它是世界上第十三种已知的腮腺炎病毒。
⑸发现西尼罗病毒新变异毒株。
2008年6月，美国疾病控制和预防中心在一份发表的报告中说，他们发现了一种西尼罗病毒的新变异毒株。这种病毒的变异毒株，正以更快的速度在美国蔓延，而且毒性更大。
造成西尼罗病毒变异的主要原因是，美国的夏季越来越热，导致传播病毒的蚊子大量孳生繁衍，而病毒也随着气候变化产生了变异，它更能适应炎热的气候。这意味着，今后北美地区可能要比世界其他地区，遭受更多的西尼罗病毒的“袭击”。
⑹在健康的蜜蜂蜂群上发现4种新病毒。
2011年6月，有关媒体报道，美国加州科学家在健康的蜜蜂蜂群上，辨识出4种新病毒。这项发现，可能有助于解开世界有些地方蜜蜂大量死亡的谜底。这些以前未知的新病毒，在为期10个月的商业养蜂作业中被发现。这个养蜂作业，涉及7万多蜂箱与20多种蜂群，这些蜜蜂在美国各地给作物传授花粉。
目前，研究人员正在对27种独特蜜蜂病毒，其中包括4种新病毒，展开系统探索。其研究范围，包括可能引起蜂群崩坏的其他病毒，以及这些病毒如何在健康的蜂群中散布等。
⑺发现一种能从猴子传染给人的腺病毒。
2011年7月，加州大学旧金山分校的研究人员，在《公共科学图书馆·病原体》杂志上撰文称，他们新发现一种能从猴子传染给人的腺病毒，并且在跨物种传染后还能在人与人之间传播。这是首次发现能由动物传染给人的腺病毒。研究人员指出，目前它在人群中的传播能力不强，不必担心会引发大规模传染病疫情。
腺病毒是一类常见的DNA病毒的总称，它们有的会感染人体，导致呼吸道感染、眼部感染等疾病；有的会导致牛、狗、猪等动物发病。此前，人们认为，腺病毒不会从动物传给人，新发现的病毒推翻了这种认识。
2009年5月，美国加利福尼亚州国家灵长类动物研究中心，一只红伶猴出现咳嗽和昏睡等症状。两个月时间里，这里的红伶猴中有23只发病，最终19只死亡。
研究人员分析死亡猴子的肺部组织样本，发现了一种新病毒。基因测序表明，新病毒是一种腺病毒，不过基因组与其他腺病毒有明显区别，研究人员把其命名为“红伶猴腺病毒”。它还有一个不寻常的特点，能在人类细胞中迅速成长。
当猴群中的传染病暴发时，国家灵长类动物研究中心一名工作人员，随之出现上呼吸道感染症状，他的两位家庭成员也出现类似症状，但数周后自行痊愈。抗体检测表明，这名工作人员与猴子感染的是同一种病毒。该中心一只健康猕猴体内，也发现了这种新病毒的抗体，这显示新病毒的源头可能是猕猴，此后传染给了人或者红伶猴，并在两者之间相互传染。
专家指出，致病微生物跨物种传染的能力，可能比原先认为的更强。对这种新病毒进行研究，有助于深入了解病原体在动物与人之间传播的情况，为预测和应对传染病疫情提供参考。
